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導(dǎo)讀一、高興木偶綜合癥學(xué)名安格曼(Angelman)綜合征,又名天使綜合征。盡管具有一個(gè)非常神話(huà)的姓名,但它卻實(shí)實(shí)在在是一種稀有的疾病,發(fā)病率為1/40000~1/10000。這是一種因基因缺點(diǎn)而導(dǎo)致的疾病,常發(fā)生在嬰幼兒身上。得了這種病的孩子,...
學(xué)名安格曼(Angelman)綜合征,又名天使綜合征。
盡管具有一個(gè)非常神話(huà)的姓名,但它卻實(shí)實(shí)在在是一種稀有的疾病,發(fā)病率為1/40000~1/10000。
這是一種因基因缺點(diǎn)而導(dǎo)致的疾病,常發(fā)生在嬰幼兒身上。
得了這種病的孩子,會(huì)雙手抬高,揮舞,腳下不穩(wěn),就像被人牽線(xiàn)的木偶;常常發(fā)笑,很高興的姿態(tài)。
但他們的全身發(fā)育緩慢,天然生成小腦變形,這使得患者缺少言語(yǔ)才能、智力也非常低下。
現(xiàn)在,該病尚無(wú)法治好,只能通過(guò)年紀(jì)的增加減輕癥狀。
英國(guó)一名4歲女孩就患有該種疾病,自出世以來(lái)從未中止過(guò)淺笑。
2018年,英國(guó)《周日郵報(bào)》網(wǎng)站報(bào)導(dǎo),這名女孩名為埃博妮·約翰遜,她絢爛笑臉的背面隱藏著一種基因疾病,即“高興木偶綜合癥”。
由于患病,埃博妮有嚴(yán)峻的學(xué)習(xí)妨礙,無(wú)法說(shuō)話(huà),至今仍運(yùn)用尿布,日子無(wú)法自理。
二、道林格雷綜合癥患者過(guò)火重視個(gè)人本身,隨同難以敷衍老齡化進(jìn)程及老齡化所要求的老練。
簡(jiǎn)而言之,患有這種疾病的人會(huì)過(guò)火重視本身,特別對(duì)人體的天然變老非常驚駭。
為此,他們會(huì)許多運(yùn)用化妝品來(lái)隱瞞臉上的瑕疵,乃至通過(guò)整容來(lái)永葆青春。
但一旦整容都無(wú)法保持需求,那么患者將有或許走上極點(diǎn),用一些常人無(wú)法幻想的手法(如打針油脂),來(lái)到達(dá)心思預(yù)期。
現(xiàn)在,許多女明星都患有類(lèi)似的病癥。
值得注意的是,道林格雷綜合癥和彼得潘綜合癥相同,不被以為是確診的心思病癥,兩者都?xì)w于自戀型品格失調(diào)。
三、幻肢痛又稱(chēng)幻肢痛覺(jué)。
是指患者在截肢之后,卻感覺(jué)被切除的肢體仍在,且和正常的肢體相同,會(huì)發(fā)生持續(xù)性的痛覺(jué)。
由于在截肢后,殘留的肢體部分末梢神經(jīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生損害,引起神經(jīng)纖維或神經(jīng)瘤反常放電,影響身體上的感受器導(dǎo)致幻肢痛。
關(guān)于該癥狀,現(xiàn)在并無(wú)有用的醫(yī)治方法,只能通過(guò)心思護(hù)理來(lái)進(jìn)行醫(yī)治。
四、fregoli夢(mèng)想綜合癥又名替身綜合征。
患有這種疾病的人,以為身邊的人都是同一個(gè)人的假裝,這個(gè)人化成醫(yī)師、親朋好友、爸爸媽媽姊妹,乃至是家里的動(dòng)物,意圖便是要害他。
而自己就日子在這樣一個(gè)被控制的國(guó)際,
該癥與被害夢(mèng)想癥有些類(lèi)似,但與后者不同的是,患者除了感覺(jué)身旁時(shí)間有人會(huì)加害自己以外,最重要的是以為其周?chē)h(huán)境中的人被同一個(gè)人替換。
簡(jiǎn)而言之,便是以為國(guó)際上只剩余兩個(gè)人,即虐待者和自己。
五、身體變形驚駭癥又稱(chēng)身體變形妨礙,或變形驚駭癥
患者會(huì)過(guò)度憂(yōu)慮表面的細(xì)小的缺點(diǎn),如皺紋、皮膚斑駁、過(guò)多的毛發(fā)、臉部的腫脹或變形的鼻子、嘴、下巴或眉毛等,即便這些或許僅僅是他們幻想出來(lái)的。
由于這種過(guò)度重視,患者的日常日子遭到極大的影響,患者通常會(huì)感覺(jué)懊喪、不安以及不合群。
身體變形驚駭癥多發(fā)于婦女傍邊,典型的開(kāi)端于青春期后期,并常常與抑郁癥和交際驚駭癥以及品格妨礙一起發(fā)病。
嚴(yán)峻時(shí),乃至?xí)l(fā)自殘。
明顯,這類(lèi)患者現(xiàn)已到了非常極點(diǎn)的程度,哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的缺點(diǎn)都會(huì)被他們無(wú)限擴(kuò)大。
就比方僅僅是指甲沒(méi)有修剪規(guī)整,就或許引發(fā)他們激烈的反響,砍去自己的雙手。
六、科塔爾綜合癥科塔爾綜合癥,英文名:Cotard syndrome。
以“夢(mèng)想”為中心癥狀,患者主要是以為本身軀體和內(nèi)部器官發(fā)生了改動(dòng), 部分或悉數(shù)現(xiàn)已不存在了,如某患者稱(chēng)自己的肺爛了,腸子也爛了,乃至整個(gè)身體都沒(méi)了。
該癥狀的發(fā)生與大腦內(nèi)的頂葉和前額葉皮層密切相關(guān)。
患者感到自己已不復(fù)存在,或是一個(gè)沒(méi)有五臟六腑的空無(wú)軀殼,并以為其他的人,乃至整個(gè)國(guó)際包含房子、樹(shù)木都不存在了。
患者以為自己現(xiàn)已死了,不復(fù)于人世,或許五臟六腑現(xiàn)已被掏空,即便正和外人說(shuō)話(huà)也不以為自己是活著的。
現(xiàn)在,該病例在國(guó)際上罕有病例。
2011年5月,一個(gè)名叫吳興舉的山東人就得了科塔爾綜合癥。
開(kāi)端,他被醫(yī)院確診為夢(mèng)想癥,但通過(guò)幾回復(fù)查之后,才被確診為國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)的科塔爾綜合癥,并移相關(guān)專(zhuān)家處理。
據(jù)吳興舉的說(shuō)法,他的頭部器官并沒(méi)有遭到過(guò)碰擊等損害,而是在某一天忽然開(kāi)端堅(jiān)信自己的生殖器現(xiàn)已被當(dāng)?shù)亓髅ジ钭撸约旱哪I也被人盜賣(mài)。
聽(tīng)說(shuō)這或許是吳興舉打工的企業(yè)工作壓力過(guò)大導(dǎo)致的精神上的科塔爾綜合癥。
7、偏側(cè)空間失調(diào)癥人們總是尋求對(duì)稱(chēng)美。
但患有該癥的患者,卻喪失了把持平注意力會(huì)集在一個(gè)空間兩頭的才能,所以當(dāng)他畫(huà)一個(gè)人的時(shí)分,常常只能畫(huà)出一側(cè)的四肢,而剩余另一側(cè)的手臂和腿則不畫(huà)。
當(dāng)被問(wèn)起時(shí),他們會(huì)說(shuō)這樣看起來(lái)很完美。
而這也是該病最可怕的一點(diǎn)。
假如是一個(gè)強(qiáng)迫癥外加極度偏執(zhí)的人患上偏側(cè)空間失調(diào)癥,那么當(dāng)他看到四肢健全的人時(shí),不掃除會(huì)上前“糾正改動(dòng)”的或許。
8、lesch-nyhan綜合癥也被稱(chēng)為自毀容貌癥,望文生義,患有該癥的人在發(fā)病時(shí)會(huì)自毀容貌,用器械將自己的臉弄得猙獰可怕。
該病癥原因源于次黃嘌呤一鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)缺失。
一般來(lái)說(shuō),自毀容貌癥患者大多死于兒童年代,很少活到20歲今后。而現(xiàn)有的醫(yī)療技能對(duì)此該病也無(wú)計(jì)可施,而只能寄希望于未來(lái)基因醫(yī)治手法的開(kāi)展?!?/p>
以上。
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