漢密爾頓抑郁量表[中度抑郁表現(xiàn)有哪些癥狀]

2003年4月1日，一代天王巨星張國(guó)榮在香港跳樓去世，終年46歲，過(guò)后，其家人證明他的唱腔本相是郁悶癥病發(fā)。

張國(guó)榮丨網(wǎng)絡(luò)

2016年，影視紅星喬任梁被發(fā)現(xiàn)在別墅中自殺身亡，當(dāng)年不過(guò)28歲的喬任梁，在最好的歲月完畢了自己的生命，親手完結(jié)了自己未來(lái)的無(wú)限或許，據(jù)悉，喬任梁生前患有嚴(yán)峻的郁悶癥。

跟著網(wǎng)絡(luò)的遍及和群眾常識(shí)水平的進(jìn)步，郁悶癥現(xiàn)已成了一個(gè)我們都并不生疏的疾病，人們對(duì)郁悶癥也有了越來(lái)越深化的知道，那么，終究什么是郁悶癥呢？

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不容小覷的郁悶癥

郁悶癥是以情緒低落為特征的一類(lèi)情感妨礙性疾病，其中心癥狀首要為心境郁悶，愛(ài)好損失以及司理缺少，此外，郁悶癥患者還常常伴有其他認(rèn)知和行為方面的癥狀，例如注意力渙散、失眠、行為活動(dòng)削減、反響遲鈍、簡(jiǎn)單疲倦等。

跟著現(xiàn)代社會(huì)日子壓力的增大，郁悶癥的發(fā)病率也逐年遞加。罹患郁悶癥后，患者的學(xué)業(yè)、日子、作業(yè)都會(huì)遭到必定的影響，乃至很多人因此而自殺，名貴的生命因此而完結(jié)。

依據(jù)2020年世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布的數(shù)據(jù)，全世界郁悶癥患者總?cè)藬?shù)現(xiàn)已高達(dá)2.64億，而在我國(guó)的郁悶癥患者人數(shù)超越9500萬(wàn)人。在青年集體中，郁悶癥的發(fā)病數(shù)據(jù)則更為駭人，2020年我國(guó)學(xué)者發(fā)布的一項(xiàng)歸納了113項(xiàng)研討的薈萃剖析顯現(xiàn)，我國(guó)大學(xué)生郁悶癥的總患病率居然高達(dá)28.4%，著實(shí)不容樂(lè)觀。

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新藥兩周減輕郁悶癥狀

心思醫(yī)治和抗郁悶藥物是醫(yī)治郁悶癥的有用手法。關(guān)于輕度郁悶的患者而言，心思療法是首選，一般不引薦服用抗郁悶藥物，關(guān)于重度郁悶癥患者和持久性郁悶妨礙患者，則應(yīng)當(dāng)采納心思療法和藥物醫(yī)治相結(jié)合的方法。

藥物醫(yī)治在重度郁悶癥患者的醫(yī)治中至關(guān)重要，很多的科學(xué)家和研討人員也一向致力于研宣告作用更好的抗郁悶藥物。

近來(lái)，Sage Therapeutics與渤?。˙iogen）公司聯(lián)合宣告了其協(xié)作的針對(duì)口服抗郁悶藥物Zuranolone的3期臨床實(shí)驗(yàn)WATERFALL研討達(dá)到了首要結(jié)尾，研討成果顯現(xiàn)，服用藥物15天后，與服用安慰劑的對(duì)照組比較，郁悶癥患者的郁悶癥狀顯著減輕。

Zuranolone，又稱(chēng)為SAGE-217，是γ-氨基丁酸A（GABAA）型受體的正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，而GAABA無(wú)憂(yōu)無(wú)慮是大腦和中樞神經(jīng)無(wú)憂(yōu)無(wú)慮的首要按捺信號(hào)通路。該藥物在首個(gè)醫(yī)治產(chǎn)后郁悶的藥物別孕烯醇酮的基礎(chǔ)上改進(jìn)而來(lái)，但與用打針?lè)椒ńo藥的別孕烯醇酮不同，Zuranolone是一種組成的口服類(lèi)抗郁悶藥物，愈加便利。

03

WATERFALL研討顯現(xiàn)Zuranolone有用性

WATERFALL研討是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研討，評(píng)價(jià)劑量為50mg的 Zuranolone對(duì)18-64歲重度郁悶癥患者的有用性和安全性。

該研討共招募了543名漢密爾頓郁悶量表（HAMD-17）評(píng)分總分在24分以上的重度郁悶癥患者，這些患者被隨機(jī)分為兩組，在參加實(shí)驗(yàn)的兩周內(nèi)每晚別離服用50mg Zuranolone或許安慰劑一次，研討的首要結(jié)尾是第15地利HAMD-17評(píng)分相關(guān)于基線的改變狀況。

漢密爾頓郁悶量表（HAMD-17）是由Hamilton于1960年編制用于鑒定患者郁悶狀況的一種量表，在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。HAMD-17的總分能較好地反響疾病的嚴(yán)峻程度，總分在0-7分為正常，總分在7~17之間，或許有郁悶癥，在17~24之間必定有郁悶癥，而總分大于24分為嚴(yán)峻郁悶癥。

研討開(kāi)始時(shí)，Zuranolone 組的均勻HAMD-17總分為26.8分，而安慰劑組為26.9分。終究，90.3%服用Zuranolone和87.4%服用安慰劑的患者完成了研討。

15天后，比較于安慰劑組，服用Zuranolone的患者郁悶癥狀具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著特性，在服用藥物的第3天、第8天、第12天和第15天的 HAMD-17評(píng)分成果顯現(xiàn)，Zuranolone收效十分敏捷，在第3地利即有顯著的作用。并且在第15地利運(yùn)用Zuranolone的收效的人群在第42地利，依然堅(jiān)持了87.6%的反響，證明其醫(yī)治作用是可繼續(xù)的。

Zuranolone有用性臨床數(shù)據(jù)

04

Zuranolone安全性杰出

整體來(lái)說(shuō)，Zuranolone作為抗郁悶藥物，安全性方面并沒(méi)有太大的問(wèn)題。

服用Zuranolone的患者急性不良事情的產(chǎn)生率為60.1%(161/268) ，而安慰劑組為44.6% (120/269)。大多數(shù)的不良反響是輕度到中度的，服用藥物后最常見(jiàn)的不良反響為嗜睡（Zuranolone組為15.3%，安慰劑組為3.0%），頭暈（Zuranolone組為13.8%，安慰劑組為2.2%），頭痛（Zuranolone組為10.8，安慰劑組為7.8%），冷靜（Zuranolone組為7.5%，安慰劑組為0.4%），這些事情首要產(chǎn)生在14天的醫(yī)治期內(nèi)。

Zuranolone安全性數(shù)據(jù)

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中，共有4名患者呈現(xiàn)了嚴(yán)峻不良反響事情，Zuranolone組和安慰劑組各有兩名。研討過(guò)程中，沒(méi)有唱腔產(chǎn)生，無(wú)論是承受Zuranolone仍是安慰劑組的患者，均未觀察到自殺想法或相關(guān)行為的添加，在停用Zuranolone后，也沒(méi)有觀察到戒斷反響。一起，也沒(méi)有任何關(guān)于服用藥物后認(rèn)識(shí)損失、體重添加等副作用的陳述。

總歸，從本次臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)布的數(shù)據(jù)來(lái)看，Zuranolone不失為一種十分有潛力的抗郁悶藥物，而兩家公司也許諾，愈加具體的臨床數(shù)據(jù)會(huì)在不久的將來(lái)發(fā)布，假如該藥物可以成功上市，信任能為廣闊的重度郁悶癥患者帶來(lái)福音。

參考文獻(xiàn)

[1].https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/sage-therapeutics-and-biogen-announce-positive-pivotal-phase-3

[2].Gao, L., Xie, Y., Jia, C. et al. Prevalence of depression among Chinese university students: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep 10, 15897 (2020).