抑郁癥新藥[氫溴酸右美沙芬片抑郁]

我國科學(xué)家研制新式抗抑郁藥取得重要發(fā)展。《天然》期刊28日在線宣布題為《氯胺酮效果于人源NMDA受體的結(jié)構(gòu)根底》的研討論文。由中科院腦科學(xué)與智能技能杰出立異中心竺淑佳研討組與中科院上海藥物研討所羅成研討組協(xié)作完結(jié)的這項研討，對研制新的快速高效、低副效果的抗抑郁藥具有重要指導(dǎo)意義。

據(jù)竺淑佳介紹，抑郁癥并不是簡略的心思問題，而是大腦產(chǎn)生了病理性改動。NMDA受體是大腦內(nèi)最重要的興奮性離子通道，是學(xué)習(xí)和記憶的分子開關(guān)。抑郁癥與大腦內(nèi)NMDA受體產(chǎn)生功用性障礙有關(guān)。

氯胺酮是抗抑郁范疇近幾十年來的重要發(fā)現(xiàn)，可作為大腦內(nèi)NMDA受體的阻斷劑，參加大腦信號通路的調(diào)控，從而修正緩慢壓力導(dǎo)致的大腦突觸損害。用藥后，幾小時內(nèi)能改進患者的情緒低落、自我點評低一級負面癥狀，削弱患者自殺意念，對難治性抑郁癥有醫(yī)治效果?？墒?，氯胺酮會形成分離性錯覺等副效果，極大地約束了臨床使用。

自2006年以來，竺淑佳一向潛心研討NMDA受體的效果機制。進入中科院腦科學(xué)與智能技能杰出立異中心今后，她帶領(lǐng)團隊系統(tǒng)闡述了NMDA受體的活性怎么受配體及各種小分子調(diào)理，極大推進了人們對NMDA受體作業(yè)機制的科學(xué)認知。

在最新的研討中，竺淑佳團隊結(jié)合先進的冷凍電鏡技能，解析了氯胺酮在NMDA受體上的結(jié)合點位，并提醒了其分子效果機制。這一系列根底性科學(xué)研討的打破，不僅為規(guī)劃更為安全有用的抗抑郁藥物供給了強有力的理論根底，也為后續(xù)完成個性化的精準(zhǔn)醫(yī)療帶來了新的關(guān)鍵。

文字記者：張建松

圖片來歷：中科院腦科學(xué)與智能技能杰出立異中心

來歷： 新華社